Prosomnus Sleep Technologies, Inc.
FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 1 products
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Última decisión de la FDA
| Tipo | Número | Nombre del dispositivo | Código | Fecha | Acciones |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K202529 | ProSomnus EVO Sleep and Snore Device, ProSomnus EVO Sleep and Snore Device with Patient Monitoring | LRK | 2020-11-20 | Ver |
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