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Pulse Biosciences, Inc.

FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 7 products

Total de dispositivos7
Categorías0
Última decisión de la FDA
TipoNúmeroNombre del dispositivoCódigoFechaAcciones
510(k) K240782 CellFX Percutaneous Electrode System (SYS3000); CellFX Percutaneous Electrode, 13G (CPE013); CellFX Percutaneous Electrode, 18G (CPE018)GEI2024-08-05 Ver
510(k) K233705 CellFX Percutaneous Electrode System (SYS3000)GEI2024-03-08 Ver
510(k) K213674 CellFX SystemGEI2022-09-22 Ver
510(k) K222075 CellFX SystemGEI2022-09-02 Ver
510(k) K221671 CellFX® SystemGEI2022-08-01 Ver
510(k) K211444 CellFX SystemGEI2021-08-25 Ver
510(k) K203299 CellFX SystemGEI2021-02-02 Ver
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