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Rehabtronics, Inc.

FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 2 products

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Última decisión de la FDA
TipoNúmeroNombre del dispositivoCódigoFechaAcciones
510(k) K210979 PreliviaIPF2021-05-13 Ver
510(k) K153163 ReGraspGZI2016-04-07 Ver
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