Reliance Medical Systems
FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 2 products
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Última decisión de la FDA
| Tipo | Número | Nombre del dispositivo | Código | Fecha | Acciones |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K181118 | Reliance Lumbar IBF System | OVD | 2019-01-09 | Ver |
| 510(k) | K180687 | Reliance Lumber IBF System | MAX | 2018-05-15 | Ver |
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