Aviso: Este sitio agrega datos públicos oficiales de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed y SEC EDGAR solo como referencia general. No constituye asesoramiento médico, diagnóstico, recomendaciones de tratamiento ni asesoramiento de inversión.

Rhythm Xience, Inc. (Rxi)

FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 2 products

Total de dispositivos2
Categorías0
Última decisión de la FDA
TipoNúmeroNombre del dispositivoCódigoFechaAcciones
510(k) K171081 Guider Catheter IntroducerDYB2017-05-09 Ver
510(k) K170373 Flextra Steerable IntroducerDYB2017-02-27 Ver
↑