Sentec AG
FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 2 products
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Última decisión de la FDA
| Tipo | Número | Nombre del dispositivo | Código | Fecha | Acciones |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K243765 | LuMon(TM) System | QEB | 2025-08-07 | Ver |
| 510(k) | K232516 | Sistema de Monitoreo Digital Sentec (SDMS) tCOM+ | LKD | 2024-05-17 | Ver |
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