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FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 2 products
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Última decisión de la FDA
| Tipo | Número | Nombre del dispositivo | Código | Fecha | Acciones |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K223745 | Novae® Dual Mobility System, Hype® Hip System | LZO | 2023-12-22 | Ver |
| 510(k) | K181744 | BI-MENTUM dual mobility system | LZO | 2018-12-11 | Ver |
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