Shanghai Iatrical-Ti Technologies CO , Ltd.
FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 1 products
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Última decisión de la FDA
| Tipo | Número | Nombre del dispositivo | Código | Fecha | Acciones |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K232996 | Iatrical Interbody Lumbar Fusion Systems (Model ALIF, Model TLIF, Model LLIF) | MAX | 2024-09-06 | Ver |
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