Sharplight Technologies, Ltd.
FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 2 products
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Última decisión de la FDA
| Tipo | Número | Nombre del dispositivo | Código | Fecha | Acciones |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K233304 | Omnimax S3, Omnimax S4 | GEX | 2023-12-22 | Ver |
| 510(k) | K173169 | Rapid Family | GEX | 2017-11-20 | Ver |
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