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Shenzhen Goodwind Technology Development Co., Ltd.

FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 3 products

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Última decisión de la FDA
TipoNúmeroNombre del dispositivoCódigoFechaAcciones
510(k) K261602 Eye Recovery Pro (PH-e03)OHS2026-08-10 Ver
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510(k) K222316 IPL Hair Removal DeviceOHT2022-09-28 Ver
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