Aviso: Este sitio agrega datos públicos oficiales de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed y SEC EDGAR solo como referencia general. No constituye asesoramiento médico, diagnóstico, recomendaciones de tratamiento ni asesoramiento de inversión.

Smith & Nephew Inc., Endoscopy Div.

FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 1 products

Total de dispositivos1
Categorías0
Última decisión de la FDA
TipoNúmeroNombre del dispositivoCódigoFechaAcciones
510(k) K242631 REGENETEN™ Bioinductive ImplantOWY2024-11-26 Ver
↑