Spinal Stability, LLC
FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 1 products
Publicidad
Total de dispositivos1
Categorías0
Última decisión de la FDA
| Tipo | Número | Nombre del dispositivo | Código | Fecha | Acciones |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K200958 | MODULIF-A Anterior Lumbar Interbody Fusion System | MAX | 2020-08-28 | Ver |
No hay dispositivos coincidentes.