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Spineway

FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 2 products

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Última decisión de la FDA
TipoNúmeroNombre del dispositivoCódigoFechaAcciones
510(k) K231658 VEOS Spinal Fixation SystemNKB2023-10-10 Ver
510(k) K162694 Ayers Rock Cervical interbody fusion systemODP2017-01-12 Ver
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