Stl International, Inc.
FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 1 products
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Última decisión de la FDA
| Tipo | Número | Nombre del dispositivo | Código | Fecha | Acciones |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K162702 | Teeter Manual Inversion Table; Teeter Gravity Boots; Teeter Forward Rotation Decompression Device; Teeter Portable Decompression Device; Teeter Horizontal Decompression Table | HST | 2016-12-30 | Ver |
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