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FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 3 products
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Última decisión de la FDA
| Tipo | Número | Nombre del dispositivo | Código | Fecha | Acciones |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K201398 | SINUSPRIME Dilation System | LRC | 2020-10-15 | Ver |
| 510(k) | K193118 | TGS Guidewire and updated Scopis Software | PGW | 2020-02-21 | Ver |
| 510(k) | K193502 | TGS Universal Headrest with Mounting Arm | PGW | 2020-02-14 | Ver |
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