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Stryker Trauma AG

FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 1 products

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Última decisión de la FDA
TipoNúmeroNombre del dispositivoCódigoFechaAcciones
510(k) K172210 ReUnion Reversible Fracture System (RFX), ReUnion Reverse Shoulder Arthroplasty System (RSA), ReUnion Total Shoulder Arthroplasty System (TSA)KWS2017-10-02 Ver
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