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FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 2 products
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Última decisión de la FDA
| Tipo | Número | Nombre del dispositivo | Código | Fecha | Acciones |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K252767 | actiTENS mini | GZJ | 2026-01-16 | Ver |
| 510(k) | K202159 | actiTENS | GZJ | 2020-12-22 | Ver |
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