Summit Spine
FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 2 products
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Total de dispositivos2
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Última decisión de la FDA
| Tipo | Número | Nombre del dispositivo | Código | Fecha | Acciones |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K163494 | Summit Spine Channel Cervical Interbody Fusion System | ODP | 2017-06-20 | Ver |
| 510(k) | K170572 | Summit Spine Yellowstone Lumbar Interbody Fusion System | MAX | 2017-04-26 | Ver |
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