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The Magstim Company , Ltd.

FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 1 products

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Última decisión de la FDA
TipoNúmeroNombre del dispositivoCódigoFechaAcciones
510(k) K232235 Magstim®Horizon® 3.0 TMS Therapy System; Horizon® 3.0 System; Horizon® 3.0; Horizon® 3.0 with Navigation; Horizon® 3.0 with StimGuide ProOBP2023-10-25 Ver
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