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FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 2 products
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Última decisión de la FDA
| Tipo | Número | Nombre del dispositivo | Código | Fecha | Acciones |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K243752 | Double Tube Herbst Appliance | LRK | 2025-09-17 | Ver |
| 510(k) | K222127 | Soft Palate Elevator | LRK | 2022-10-24 | Ver |
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