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FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 2 products

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Última decisión de la FDA
TipoNúmeroNombre del dispositivoCódigoFechaAcciones
510(k) K242073 STERiJECT Ophthalmic Needle; STERiJECT Ophthalmic Needle Low Dead Space (LDS)QYM2024-10-23 Ver
510(k) K231734 STERiJECT Low Dead Space, STERiJECT The Invisible NeedleQNS2024-03-08 Ver
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