Aviso: Este sitio agrega datos públicos oficiales de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed y SEC EDGAR solo como referencia general. No constituye asesoramiento médico, diagnóstico, recomendaciones de tratamiento ni asesoramiento de inversión.

Ureteral Stent Company

FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 2 products

Total de dispositivos2
Categorías0
Última decisión de la FDA
TipoNúmeroNombre del dispositivoCódigoFechaAcciones
510(k) K232920 RELIEF™ Ureteral Stent Kit; Model: RS-001 - 6 Fr x 24cm, RELIEF™ Ureteral Stent Kit; Model: RS-002 - 6 Fr x 26cmFAD2024-03-22 Ver
510(k) K213444 RELIEF Ureteral Stent Kit; Model: RS-001 - 6 Fr x 24cm, RELIEF Ureteral Stent Kit; Model: RS-002 - 6 Fr x 26cmFAD2022-03-17 Ver
↑