Vela Operations USA
FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 1 products
Publicidad
Total de dispositivos1
Categorías0
Última decisión de la FDA
| Tipo | Número | Nombre del dispositivo | Código | Fecha | Acciones |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K232092 | Great Basin Toxigenic C. difficile Direct Test (CDF2) | OZN | 2023-11-14 | Ver |
No hay dispositivos coincidentes.