Aviso: Este sitio agrega datos públicos oficiales de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed y SEC EDGAR solo como referencia general. No constituye asesoramiento médico, diagnóstico, recomendaciones de tratamiento ni asesoramiento de inversión.

Verge Medical, Inc.

FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 2 products

Total de dispositivos2
Categorías0
Última decisión de la FDA
TipoNúmeroNombre del dispositivoCódigoFechaAcciones
510(k) K254022 FLASH Flex™ Aorto-Ostial Angioplasty SystemLOX2026-04-02 Ver
510(k) K253730 RoVo Mechanical Thrombectomy SystemQEW2026-01-21 Ver
↑