W&H Dentalwerk Bürmoos GmbH
FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 2 products
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Última decisión de la FDA
| Tipo | Número | Nombre del dispositivo | Código | Fecha | Acciones |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K253655 | Angled Screwdriver MED (M-SD090) | DZI | 2026-07-31 | Ver |
| 510(k) | K242179 | Synea Fusion Handpieces (Intensiv & Profin) | EFB | 2025-02-28 | Ver |
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