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FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 2 products
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Última decisión de la FDA
| Tipo | Número | Nombre del dispositivo | Código | Fecha | Acciones |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K230782 | TENS device-HeadaTerm 2 (Model: YF-HT2) | PCC | 2024-02-26 | Ver |
| 510(k) | K220503 | TENS device-EmeTerm 2, Model: YF-ZTY-E2 | GZJ | 2022-04-23 | Ver |
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