MicroCutter XCHANGE 30 Stapler, MicroCutter XCHANGE 30 Blue Cartridge, MicroCutter XCHANGE 30 White Cartridge
N.º K: K151081 · 2016-01-15
Publicidad
Resumen del dispositivo
Preguntas frecuentes
What is the MicroCutter XCHANGE 30 Stapler, MicroCutter XCHANGE 30 Blue Cartridge, MicroCutter XCHANGE 30 White Cartridge?
MicroCutter XCHANGE 30 Stapler, MicroCutter XCHANGE 30 Blue Cartridge, MicroCutter XCHANGE 30 White Cartridge is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-01-15. The listed applicant is Cardica, Inc.. The 510(k) number is K151081.
When did MicroCutter XCHANGE 30 Stapler, MicroCutter XCHANGE 30 Blue Cartridge, MicroCutter XCHANGE 30 White Cartridge receive FDA 510(k) clearance?
MicroCutter XCHANGE 30 Stapler, MicroCutter XCHANGE 30 Blue Cartridge, MicroCutter XCHANGE 30 White Cartridge received FDA 510(k) clearance on 2016-01-15, under 510(k) number K151081.
Who is the listed applicant for MicroCutter XCHANGE 30 Stapler, MicroCutter XCHANGE 30 Blue Cartridge, MicroCutter XCHANGE 30 White Cartridge?
The FDA 510(k) record lists Cardica, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for MicroCutter XCHANGE 30 Stapler, MicroCutter XCHANGE 30 Blue Cartridge, MicroCutter XCHANGE 30 White Cartridge?
The FDA product code for MicroCutter XCHANGE 30 Stapler, MicroCutter XCHANGE 30 Blue Cartridge, MicroCutter XCHANGE 30 White Cartridge is GDW.
Ensayos clínicos relacionados
Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Otros registros que enlistan a Cardica, Inc. como solicitante
Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Dispositivos relacionados (Código: GDW)
Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Fuente oficial
Ver en la base de datos de la FDA →Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.
Publicidad