PROGUARD Polyisoprene Powder Free, Black Colour Surgical Gloves, Model 1: .22mm Model 2: .30mm
N.º K: K151228 · 2016-01-15
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Resumen del dispositivo
Preguntas frecuentes
What is the PROGUARD Polyisoprene Powder Free, Black Colour Surgical Gloves, Model 1: .22mm Model 2: .30mm?
PROGUARD Polyisoprene Powder Free, Black Colour Surgical Gloves, Model 1: .22mm Model 2: .30mm is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-01-15. The listed applicant is Emerson & Co. Srl. The 510(k) number is K151228.
When did PROGUARD Polyisoprene Powder Free, Black Colour Surgical Gloves, Model 1: .22mm Model 2: .30mm receive FDA 510(k) clearance?
PROGUARD Polyisoprene Powder Free, Black Colour Surgical Gloves, Model 1: .22mm Model 2: .30mm received FDA 510(k) clearance on 2016-01-15, under 510(k) number K151228.
Who is the listed applicant for PROGUARD Polyisoprene Powder Free, Black Colour Surgical Gloves, Model 1: .22mm Model 2: .30mm?
The FDA 510(k) record lists Emerson & Co. Srl as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for PROGUARD Polyisoprene Powder Free, Black Colour Surgical Gloves, Model 1: .22mm Model 2: .30mm?
The FDA product code for PROGUARD Polyisoprene Powder Free, Black Colour Surgical Gloves, Model 1: .22mm Model 2: .30mm is KGO.
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Otros registros que enlistan a Emerson & Co. Srl como solicitante
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Dispositivos relacionados (Código: KGO)
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Fuente oficial
Ver en la base de datos de la FDA →Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.
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