Aviso: Este sitio agrega datos públicos oficiales de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed y SEC EDGAR solo como referencia general. No constituye asesoramiento médico, diagnóstico, recomendaciones de tratamiento ni asesoramiento de inversión.

FDA 510(k)

Medline ReNewal Reprocessed Harmonic ACE + Shears without Adaptive Tissue Technology

N.º K: K151405 · 2016-01-26

Fecha de decisión2016-01-26
Código de productoNLQ
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Medline ReNewal Reprocessed Harmonic ACE + Shears without Adaptive Tissue Technology is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Surgical Instrument Services and Savings(Dba Medline Renewal. It received FDA 510(k) clearance on 2016-01-26 under 510(k) number K151405. The device is classified under product code NLQ. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Medline ReNewal Reprocessed Harmonic ACE + Shears without Adaptive Tissue Technology?

Medline ReNewal Reprocessed Harmonic ACE + Shears without Adaptive Tissue Technology is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-01-26. The listed applicant is Surgical Instrument Services and Savings(Dba Medline Renewal. The 510(k) number is K151405.

When did Medline ReNewal Reprocessed Harmonic ACE + Shears without Adaptive Tissue Technology receive FDA 510(k) clearance?

Medline ReNewal Reprocessed Harmonic ACE + Shears without Adaptive Tissue Technology received FDA 510(k) clearance on 2016-01-26, under 510(k) number K151405.

Who is the listed applicant for Medline ReNewal Reprocessed Harmonic ACE + Shears without Adaptive Tissue Technology?

The FDA 510(k) record lists Surgical Instrument Services and Savings(Dba Medline Renewal as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Medline ReNewal Reprocessed Harmonic ACE + Shears without Adaptive Tissue Technology?

The FDA product code for Medline ReNewal Reprocessed Harmonic ACE + Shears without Adaptive Tissue Technology is NLQ.

Ensayos clínicos relacionados

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

Dispositivos relacionados (Código: NLQ)

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

Fuente oficial

Ver en la base de datos de la FDA →

Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.

↑