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FDA 510(k)

Rainbow LS Pressing

N.º K: K151846 · 2016-01-14

SolicitanteGenoss
Fecha de decisión2016-01-14
Código de productoEIH
Comité asesorDE
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Rainbow LS Pressing is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Genoss. It received FDA 510(k) clearance on 2016-01-14 under 510(k) number K151846. The device is classified under product code EIH. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Rainbow LS Pressing?

Rainbow LS Pressing is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-01-14. The listed applicant is Genoss. The 510(k) number is K151846.

When did Rainbow LS Pressing receive FDA 510(k) clearance?

Rainbow LS Pressing received FDA 510(k) clearance on 2016-01-14, under 510(k) number K151846.

Who is the listed applicant for Rainbow LS Pressing?

The FDA 510(k) record lists Genoss as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Rainbow LS Pressing?

The FDA product code for Rainbow LS Pressing is EIH.

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Fuente oficial

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