FDA 510(k)

BD U-500 INSULINA DE JERINGA

N.º K: K151870 · 2016-07-08

SolicitanteBecton, Dickinson and Company

Fecha de decisión2016-07-08

Código de productoFMF

Comité asesorHO

DecisiónSubstancialmente equivalente

Resumen del dispositivo

BD U-500 INSULIN SYRINGE is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Becton, Dickinson and Company. It received FDA 510(k) clearance on 2016-07-08 under 510(k) number K151870. The device is classified under product code FMF. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the BD U-500 INSULIN SYRINGE?

BD U-500 INSULIN SYRINGE is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-07-08. The listed applicant is Becton, Dickinson and Company. The 510(k) number is K151870.

When did BD U-500 INSULIN SYRINGE receive FDA 510(k) clearance?

BD U-500 INSULIN SYRINGE received FDA 510(k) clearance on 2016-07-08, under 510(k) number K151870.

Who is the listed applicant for BD U-500 INSULIN SYRINGE?

The FDA 510(k) record lists Becton, Dickinson and Company as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for BD U-500 INSULIN SYRINGE?

The FDA product code for BD U-500 INSULIN SYRINGE is FMF.

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