Biotrue ONEday with NaturMoist, Biotrue ONEday for Presbyopia with NaturMoist, Biotrue ONEday for Astigmatism with NaturMoist
N.º K: K151918 · 2016-02-11
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Resumen del dispositivo
Preguntas frecuentes
What is the Biotrue ONEday with NaturMoist, Biotrue ONEday for Presbyopia with NaturMoist, Biotrue ONEday for Astigmatism with NaturMoist?
Biotrue ONEday with NaturMoist, Biotrue ONEday for Presbyopia with NaturMoist, Biotrue ONEday for Astigmatism with NaturMoist is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-02-11. The listed applicant is Bausch & Lomb, Incorporated. The 510(k) number is K151918.
When did Biotrue ONEday with NaturMoist, Biotrue ONEday for Presbyopia with NaturMoist, Biotrue ONEday for Astigmatism with NaturMoist receive FDA 510(k) clearance?
Biotrue ONEday with NaturMoist, Biotrue ONEday for Presbyopia with NaturMoist, Biotrue ONEday for Astigmatism with NaturMoist received FDA 510(k) clearance on 2016-02-11, under 510(k) number K151918.
Who is the listed applicant for Biotrue ONEday with NaturMoist, Biotrue ONEday for Presbyopia with NaturMoist, Biotrue ONEday for Astigmatism with NaturMoist?
The FDA 510(k) record lists Bausch & Lomb, Incorporated as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Biotrue ONEday with NaturMoist, Biotrue ONEday for Presbyopia with NaturMoist, Biotrue ONEday for Astigmatism with NaturMoist?
The FDA product code for Biotrue ONEday with NaturMoist, Biotrue ONEday for Presbyopia with NaturMoist, Biotrue ONEday for Astigmatism with NaturMoist is LPL.
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Otros registros que enlistan a Bausch & Lomb, Incorporated como solicitante
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Dispositivos relacionados (Código: LPL)
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Fuente oficial
Ver en la base de datos de la FDA →Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.
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