Aviso: Este sitio agrega datos públicos oficiales de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed y SEC EDGAR solo como referencia general. No constituye asesoramiento médico, diagnóstico, recomendaciones de tratamiento ni asesoramiento de inversión.

FDA 510(k)

Thommen Milling Abutment for CAD/CAM

N.º K: K151984 · 2016-03-10

Fecha de decisión2016-03-10
Código de productoNHA
Comité asesorDE
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Thommen Milling Abutment for CAD/CAM is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Thommen Medical AG. It received FDA 510(k) clearance on 2016-03-10 under 510(k) number K151984. The device is classified under product code NHA. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Thommen Milling Abutment for CAD/CAM?

Thommen Milling Abutment for CAD/CAM is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-03-10. The listed applicant is Thommen Medical AG. The 510(k) number is K151984.

When did Thommen Milling Abutment for CAD/CAM receive FDA 510(k) clearance?

Thommen Milling Abutment for CAD/CAM received FDA 510(k) clearance on 2016-03-10, under 510(k) number K151984.

Who is the listed applicant for Thommen Milling Abutment for CAD/CAM?

The FDA 510(k) record lists Thommen Medical AG as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Thommen Milling Abutment for CAD/CAM?

The FDA product code for Thommen Milling Abutment for CAD/CAM is NHA.

Ensayos clínicos relacionados

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

Otros registros que enlistan a Thommen Medical AG como solicitante

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

Dispositivos relacionados (Código: NHA)

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

Fuente oficial

Ver en la base de datos de la FDA →

Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.

↑