FDA 510(k)

IS4000 Almacén 30 Instrumento y Almacén 30 Recargas

N.º K: K152421 · 2016-03-04

Fecha de decisión2016-03-04

Código de productoNAY

Comité asesorGU A continuación, la traducción del texto de regulación de dispositivos médicos: Descripción del dispositivo médico regulado: Este dispositivo médico [Nombre del dispositivo] ha sido diseñado y fabricado para [descripción general del dispositivo]. El dispositivo cumple con los requisitos de la [normativa aplicable] y ha sido aprobado por la [entidad reguladora] bajo el número de registro [número de registro]. El dispositivo ha sido evaluado de conformidad con el proceso [proceso de evaluación] y ha recibido la [aprobación] de la [entidad reguladora]. El dispositivo [Nombre del dispositivo] está indicado para [indicaciones de uso]. Antes de usar el dispositivo, lea atentamente las instrucciones de uso y las instrucciones de seguridad. Para obtener información adicional, visite el sitio web de la empresa [URL del sitio web de la empresa]. Este dispositivo ha sido aprobado por la FDA bajo el número de [número de 510(k) o PMA]. Para más información sobre la aprobación de la FDA, visite el sitio web de la FDA [URL de la FDA]. El estudio clínico asociado al dispositivo tiene el número NCT [número NCT] y el PMID [número PMID]. Asegúrese de que el dispositivo esté en buen estado antes de su uso. Si el dispositivo está dañado o no funciona correctamente, no lo utilice y contacte al servicio de atención al cliente de [Nombre de la empresa] [URL de contacto]. Política: medical-regulatory-v1

DecisiónSubstancialmente equivalente

Resumen del dispositivo

IS4000 Stapler 30 Instrument and Stapler 30 Reloads is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Intuitive Surgical, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2016-03-04 under 510(k) number K152421. The device is classified under product code NAY. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the IS4000 Stapler 30 Instrument and Stapler 30 Reloads?

IS4000 Stapler 30 Instrument and Stapler 30 Reloads is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-03-04. The listed applicant is Intuitive Surgical, Inc.. The 510(k) number is K152421.

When did IS4000 Stapler 30 Instrument and Stapler 30 Reloads receive FDA 510(k) clearance?

IS4000 Stapler 30 Instrument and Stapler 30 Reloads received FDA 510(k) clearance on 2016-03-04, under 510(k) number K152421.

Who is the listed applicant for IS4000 Stapler 30 Instrument and Stapler 30 Reloads?

El registro 510(k) de la FDA lista a Intuitive Surgical, Inc. como solicitante. Esto por sí solo no establece al fabricante del dispositivo.

What is the FDA product code for IS4000 Stapler 30 Instrument and Stapler 30 Reloads?

The FDA product code for IS4000 Stapler 30 Instrument and Stapler 30 Reloads is NAY.

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Fuente oficial

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Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.