Aviso: Este sitio agrega datos públicos oficiales de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed y SEC EDGAR solo como referencia general. No constituye asesoramiento médico, diagnóstico, recomendaciones de tratamiento ni asesoramiento de inversión.

FDA 510(k)

Peacock Tanning, EXPRESS TAN models 1000HT/1600HT/2000CT/2000HT/3200

N.º K: K152452 · 2016-05-19

Fecha de decisión2016-05-19
Código de productoLEJ
Comité asesorSU
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Peacock Tanning, EXPRESS TAN models 1000HT/1600HT/2000CT/2000HT/3200 is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Medtek Lighting Corp D/B/A Peacock Tanning. It received FDA 510(k) clearance on 2016-05-19 under 510(k) number K152452. The device is classified under product code LEJ. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Peacock Tanning, EXPRESS TAN models 1000HT/1600HT/2000CT/2000HT/3200?

Peacock Tanning, EXPRESS TAN models 1000HT/1600HT/2000CT/2000HT/3200 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-05-19. The listed applicant is Medtek Lighting Corp D/B/A Peacock Tanning. The 510(k) number is K152452.

When did Peacock Tanning, EXPRESS TAN models 1000HT/1600HT/2000CT/2000HT/3200 receive FDA 510(k) clearance?

Peacock Tanning, EXPRESS TAN models 1000HT/1600HT/2000CT/2000HT/3200 received FDA 510(k) clearance on 2016-05-19, under 510(k) number K152452.

Who is the listed applicant for Peacock Tanning, EXPRESS TAN models 1000HT/1600HT/2000CT/2000HT/3200?

The FDA 510(k) record lists Medtek Lighting Corp D/B/A Peacock Tanning as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Peacock Tanning, EXPRESS TAN models 1000HT/1600HT/2000CT/2000HT/3200?

The FDA product code for Peacock Tanning, EXPRESS TAN models 1000HT/1600HT/2000CT/2000HT/3200 is LEJ.

Ensayos clínicos relacionados

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

Dispositivos relacionados (Código: LEJ)

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

Fuente oficial

Ver en la base de datos de la FDA →

Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.

↑