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FDA 510(k)

Neo-Bronchoscope -Digital Video Bronchoscopy System(Rigid/Flexible)

N.º K: K152466 · 2016-05-19

SolicitanteProsurg, Inc.
Fecha de decisión2016-05-19
Código de productoEOQ
Comité asesorEN
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Neo-Bronchoscope -Digital Video Bronchoscopy System(Rigid/Flexible) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Prosurg, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2016-05-19 under 510(k) number K152466. The device is classified under product code EOQ. It was reviewed by the EN advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Neo-Bronchoscope -Digital Video Bronchoscopy System(Rigid/Flexible)?

Neo-Bronchoscope -Digital Video Bronchoscopy System(Rigid/Flexible) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-05-19. The listed applicant is Prosurg, Inc.. The 510(k) number is K152466.

When did Neo-Bronchoscope -Digital Video Bronchoscopy System(Rigid/Flexible) receive FDA 510(k) clearance?

Neo-Bronchoscope -Digital Video Bronchoscopy System(Rigid/Flexible) received FDA 510(k) clearance on 2016-05-19, under 510(k) number K152466.

Who is the listed applicant for Neo-Bronchoscope -Digital Video Bronchoscopy System(Rigid/Flexible)?

The FDA 510(k) record lists Prosurg, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Neo-Bronchoscope -Digital Video Bronchoscopy System(Rigid/Flexible)?

The FDA product code for Neo-Bronchoscope -Digital Video Bronchoscopy System(Rigid/Flexible) is EOQ.

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Dispositivos relacionados (Código: EOQ)

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Fuente oficial

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