Neo-Bronchoscope -Digital Video Bronchoscopy System(Rigid/Flexible)
N.º K: K152466 · 2016-05-19
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Resumen del dispositivo
Preguntas frecuentes
What is the Neo-Bronchoscope -Digital Video Bronchoscopy System(Rigid/Flexible)?
Neo-Bronchoscope -Digital Video Bronchoscopy System(Rigid/Flexible) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-05-19. The listed applicant is Prosurg, Inc.. The 510(k) number is K152466.
When did Neo-Bronchoscope -Digital Video Bronchoscopy System(Rigid/Flexible) receive FDA 510(k) clearance?
Neo-Bronchoscope -Digital Video Bronchoscopy System(Rigid/Flexible) received FDA 510(k) clearance on 2016-05-19, under 510(k) number K152466.
Who is the listed applicant for Neo-Bronchoscope -Digital Video Bronchoscopy System(Rigid/Flexible)?
The FDA 510(k) record lists Prosurg, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Neo-Bronchoscope -Digital Video Bronchoscopy System(Rigid/Flexible)?
The FDA product code for Neo-Bronchoscope -Digital Video Bronchoscopy System(Rigid/Flexible) is EOQ.
Ensayos clínicos relacionados
Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Otros registros que enlistan a Prosurg, Inc. como solicitante
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Dispositivos relacionados (Código: EOQ)
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Fuente oficial
Ver en la base de datos de la FDA →Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.
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