aoni Natural Rubber Latex Condom
N.º K: K153016 · 2016-10-20
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Resumen del dispositivo
Preguntas frecuentes
What is the aoni Natural Rubber Latex Condom?
aoni Natural Rubber Latex Condom is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-10-20. The listed applicant is Guangzhou Daming United Rubber Products , Ltd.. The 510(k) number is K153016.
When did aoni Natural Rubber Latex Condom receive FDA 510(k) clearance?
aoni Natural Rubber Latex Condom received FDA 510(k) clearance on 2016-10-20, under 510(k) number K153016.
Who is the listed applicant for aoni Natural Rubber Latex Condom?
The FDA 510(k) record lists Guangzhou Daming United Rubber Products , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for aoni Natural Rubber Latex Condom?
The FDA product code for aoni Natural Rubber Latex Condom is HIS.
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Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
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Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Fuente oficial
Ver en la base de datos de la FDA →Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.
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