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FDA 510(k)

aoni Natural Rubber Latex Condom

N.º K: K153016 · 2016-10-20

Fecha de decisión2016-10-20
Código de productoHIS
Comité asesorOB
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

aoni Natural Rubber Latex Condom is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Guangzhou Daming United Rubber Products , Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2016-10-20 under 510(k) number K153016. The device is classified under product code HIS. It was reviewed by the OB advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the aoni Natural Rubber Latex Condom?

aoni Natural Rubber Latex Condom is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-10-20. The listed applicant is Guangzhou Daming United Rubber Products , Ltd.. The 510(k) number is K153016.

When did aoni Natural Rubber Latex Condom receive FDA 510(k) clearance?

aoni Natural Rubber Latex Condom received FDA 510(k) clearance on 2016-10-20, under 510(k) number K153016.

Who is the listed applicant for aoni Natural Rubber Latex Condom?

The FDA 510(k) record lists Guangzhou Daming United Rubber Products , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for aoni Natural Rubber Latex Condom?

The FDA product code for aoni Natural Rubber Latex Condom is HIS.

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Fuente oficial

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