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FDA 510(k)

Cios Select

N.º K: K153232 · 2016-02-10

SolicitanteSiemens Medical Solutions USA, Inc.
Fecha de decisión2016-02-10
Código de productoOWB
Comité asesorRA
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Cios Select is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Siemens Medical Solutions USA, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2016-02-10 under 510(k) number K153232. The device is classified under product code OWB. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Cios Select?

Cios Select is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-02-10. The listed applicant is Siemens Medical Solutions USA, Inc.. The 510(k) number is K153232.

When did Cios Select receive FDA 510(k) clearance?

Cios Select received FDA 510(k) clearance on 2016-02-10, under 510(k) number K153232.

Who is the listed applicant for Cios Select?

The FDA 510(k) record lists Siemens Medical Solutions USA, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Cios Select?

The FDA product code for Cios Select is OWB.

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Fuente oficial

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