Aviso: Este sitio agrega datos públicos oficiales de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed y SEC EDGAR solo como referencia general. No constituye asesoramiento médico, diagnóstico, recomendaciones de tratamiento ni asesoramiento de inversión.

FDA 510(k)

Baha 5 Super Power Sound Processor

N.º K: K153245 · 2016-03-02

Fecha de decisión2016-03-02
Código de productoLXB
Comité asesorEN
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Baha 5 Super Power Sound Processor is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Cochlear Americas. It received FDA 510(k) clearance on 2016-03-02 under 510(k) number K153245. The device is classified under product code LXB. It was reviewed by the EN advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Baha 5 Super Power Sound Processor?

Baha 5 Super Power Sound Processor is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-03-02. The listed applicant is Cochlear Americas. The 510(k) number is K153245.

When did Baha 5 Super Power Sound Processor receive FDA 510(k) clearance?

Baha 5 Super Power Sound Processor received FDA 510(k) clearance on 2016-03-02, under 510(k) number K153245.

Who is the listed applicant for Baha 5 Super Power Sound Processor?

The FDA 510(k) record lists Cochlear Americas as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Baha 5 Super Power Sound Processor?

The FDA product code for Baha 5 Super Power Sound Processor is LXB.

Ensayos clínicos relacionados

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

Otros registros que enlistan a Cochlear Americas como solicitante

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

Ver todos los 12 dispositivos →

Dispositivos relacionados (Código: LXB)

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

Fuente oficial

Ver en la base de datos de la FDA →

Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.

↑