Medline ReNewal Reprocessed Versaport V2 Bladeless Optical Trocars
N.º K: K153258 · 2016-04-05
Publicidad
Resumen del dispositivo
Preguntas frecuentes
What is the Medline ReNewal Reprocessed Versaport V2 Bladeless Optical Trocars?
Medline ReNewal Reprocessed Versaport V2 Bladeless Optical Trocars is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-04-05. The listed applicant is Surgical Instrument Service and Savings (Dba Medline Renewal. The 510(k) number is K153258.
When did Medline ReNewal Reprocessed Versaport V2 Bladeless Optical Trocars receive FDA 510(k) clearance?
Medline ReNewal Reprocessed Versaport V2 Bladeless Optical Trocars received FDA 510(k) clearance on 2016-04-05, under 510(k) number K153258.
Who is the listed applicant for Medline ReNewal Reprocessed Versaport V2 Bladeless Optical Trocars?
The FDA 510(k) record lists Surgical Instrument Service and Savings (Dba Medline Renewal as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Medline ReNewal Reprocessed Versaport V2 Bladeless Optical Trocars?
The FDA product code for Medline ReNewal Reprocessed Versaport V2 Bladeless Optical Trocars is NLM.
Ensayos clínicos relacionados
Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Dispositivos relacionados (Código: NLM)
Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Fuente oficial
Ver en la base de datos de la FDA →Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.
Publicidad