FreeStyle Precision Neo H Blood Glucose Monitoring System
N.º K: K153330 · 2016-02-19
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Resumen del dispositivo
Preguntas frecuentes
What is the FreeStyle Precision Neo H Blood Glucose Monitoring System?
FreeStyle Precision Neo H Blood Glucose Monitoring System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-02-19. The listed applicant is Abbott Diabetes Care, Inc.. The 510(k) number is K153330.
When did FreeStyle Precision Neo H Blood Glucose Monitoring System receive FDA 510(k) clearance?
FreeStyle Precision Neo H Blood Glucose Monitoring System received FDA 510(k) clearance on 2016-02-19, under 510(k) number K153330.
Who is the listed applicant for FreeStyle Precision Neo H Blood Glucose Monitoring System?
The FDA 510(k) record lists Abbott Diabetes Care, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for FreeStyle Precision Neo H Blood Glucose Monitoring System?
The FDA product code for FreeStyle Precision Neo H Blood Glucose Monitoring System is NBW. This falls under the OB/GYN category.
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Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Otros registros que enlistan a Abbott Diabetes Care, Inc. como solicitante
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Dispositivos relacionados (Código: NBW)
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Fuente oficial
Ver en la base de datos de la FDA →Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.
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