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FDA 510(k)

Bladder Scanner

N.º K: K153581 · 2016-04-08

SolicitanteCaresono Technology Co., Ltd.
Fecha de decisión2016-04-08
Código de productoIYO
Comité asesorRA
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Bladder Scanner is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Caresono Technology Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2016-04-08 under 510(k) number K153581. The device is classified under product code IYO. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Bladder Scanner?

Bladder Scanner is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-04-08. The listed applicant is Caresono Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K153581.

When did Bladder Scanner receive FDA 510(k) clearance?

Bladder Scanner received FDA 510(k) clearance on 2016-04-08, under 510(k) number K153581.

Who is the listed applicant for Bladder Scanner?

The FDA 510(k) record lists Caresono Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Bladder Scanner?

The FDA product code for Bladder Scanner is IYO.

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Fuente oficial

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