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FDA 510(k)

M3290B Philips IntelliVue Information Center iX

N.º K: K153702 · 2016-06-13

Fecha de decisión2016-06-13
Código de productoMHX
Comité asesorCV
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

M3290B Philips IntelliVue Information Center iX is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Philips Medical Systems. It received FDA 510(k) clearance on 2016-06-13 under 510(k) number K153702. The device is classified under product code MHX. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the M3290B Philips IntelliVue Information Center iX?

M3290B Philips IntelliVue Information Center iX is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-06-13. The listed applicant is Philips Medical Systems. The 510(k) number is K153702.

When did M3290B Philips IntelliVue Information Center iX receive FDA 510(k) clearance?

M3290B Philips IntelliVue Information Center iX received FDA 510(k) clearance on 2016-06-13, under 510(k) number K153702.

Who is the listed applicant for M3290B Philips IntelliVue Information Center iX?

The FDA 510(k) record lists Philips Medical Systems as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for M3290B Philips IntelliVue Information Center iX?

The FDA product code for M3290B Philips IntelliVue Information Center iX is MHX.

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Fuente oficial

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