Aviso: Este sitio agrega datos públicos oficiales de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed y SEC EDGAR solo como referencia general. No constituye asesoramiento médico, diagnóstico, recomendaciones de tratamiento ni asesoramiento de inversión.

FDA 510(k)

LUOFUCON Silicone Ag foam dressing

N.º K: K160022 · 2016-08-17

Fecha de decisión2016-08-17
Código de productoFRO
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

LUOFUCON Silicone Ag foam dressing is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Huizhou Foryou Medical Devices Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2016-08-17 under 510(k) number K160022. The device is classified under product code FRO. Product code FRO falls under the category of Anesthesiology, which includes devices for anesthetic delivery and patient monitoring. Devices in this category are subject to specific FDA regulatory requirements. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the LUOFUCON Silicone Ag foam dressing?

LUOFUCON Silicone Ag foam dressing is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-08-17. The listed applicant is Huizhou Foryou Medical Devices Co., Ltd.. The 510(k) number is K160022.

When did LUOFUCON Silicone Ag foam dressing receive FDA 510(k) clearance?

LUOFUCON Silicone Ag foam dressing received FDA 510(k) clearance on 2016-08-17, under 510(k) number K160022.

Who is the listed applicant for LUOFUCON Silicone Ag foam dressing?

The FDA 510(k) record lists Huizhou Foryou Medical Devices Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for LUOFUCON Silicone Ag foam dressing?

The FDA product code for LUOFUCON Silicone Ag foam dressing is FRO. This falls under the Anesthesiology category.

Ensayos clínicos relacionados

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

Otros registros que enlistan a Huizhou Foryou Medical Devices Co., Ltd. como solicitante

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

Ver todos los 18 dispositivos →

Dispositivos relacionados (Código: FRO)

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

Fuente oficial

Ver en la base de datos de la FDA →

Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.

↑