LUOFUCON Silicone Ag foam dressing
N.º K: K160022 · 2016-08-17
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Resumen del dispositivo
Preguntas frecuentes
What is the LUOFUCON Silicone Ag foam dressing?
LUOFUCON Silicone Ag foam dressing is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-08-17. The listed applicant is Huizhou Foryou Medical Devices Co., Ltd.. The 510(k) number is K160022.
When did LUOFUCON Silicone Ag foam dressing receive FDA 510(k) clearance?
LUOFUCON Silicone Ag foam dressing received FDA 510(k) clearance on 2016-08-17, under 510(k) number K160022.
Who is the listed applicant for LUOFUCON Silicone Ag foam dressing?
The FDA 510(k) record lists Huizhou Foryou Medical Devices Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for LUOFUCON Silicone Ag foam dressing?
The FDA product code for LUOFUCON Silicone Ag foam dressing is FRO. This falls under the Anesthesiology category.
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Otros registros que enlistan a Huizhou Foryou Medical Devices Co., Ltd. como solicitante
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Dispositivos relacionados (Código: FRO)
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Fuente oficial
Ver en la base de datos de la FDA →Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.
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