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FDA 510(k)

Cobbra RF Tissue Dissector

N.º K: K160041 · 2016-03-07

SolicitanteElliquence, LLC
Fecha de decisión2016-03-07
Código de productoGEI
Comité asesorSU
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Cobbra RF Tissue Dissector is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Elliquence, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2016-03-07 under 510(k) number K160041. The device is classified under product code GEI. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Cobbra RF Tissue Dissector?

Cobbra RF Tissue Dissector is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-03-07. The listed applicant is Elliquence, LLC. The 510(k) number is K160041.

When did Cobbra RF Tissue Dissector receive FDA 510(k) clearance?

Cobbra RF Tissue Dissector received FDA 510(k) clearance on 2016-03-07, under 510(k) number K160041.

Who is the listed applicant for Cobbra RF Tissue Dissector?

The FDA 510(k) record lists Elliquence, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Cobbra RF Tissue Dissector?

The FDA product code for Cobbra RF Tissue Dissector is GEI.

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Fuente oficial

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