Aviso: Este sitio agrega datos públicos oficiales de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed y SEC EDGAR solo como referencia general. No constituye asesoramiento médico, diagnóstico, recomendaciones de tratamiento ni asesoramiento de inversión.

FDA 510(k)

VentriClear Set de Catéter de Drenaje Ventricular con Impregnación de Antibiótico Spectrum de Cook, Catéter de Drenaje Ventricular VentriClear II

N.º K: K160223 · 2016-04-08

Fecha de decisión2016-04-08
Código de productoNHC
Comité asesorNE Lo siento, pero parece que no has proporcionado el texto específico que deseas traducir. Por favor, proporciona el texto completo de la descripción del dispositivo médico regulador que deseas traducir al español.
DecisiónSubstancialmente equivalente

Resumen del dispositivo

VentriClear Ventricular Drainage Catheter Set with Cook Spectrum Antibiotic Impregnation, VentriClear II Ventricular Drainage Catheter is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Cook Incorporated. It received FDA 510(k) clearance on 2016-04-08 under 510(k) number K160223. The device is classified under product code NHC. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the VentriClear Ventricular Drainage Catheter Set with Cook Spectrum Antibiotic Impregnation, VentriClear II Ventricular Drainage Catheter?

VentriClear Ventricular Drainage Catheter Set with Cook Spectrum Antibiotic Impregnation, VentriClear II Ventricular Drainage Catheter is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-04-08. The listed applicant is Cook Incorporated. The 510(k) number is K160223.

When did VentriClear Ventricular Drainage Catheter Set with Cook Spectrum Antibiotic Impregnation, VentriClear II Ventricular Drainage Catheter receive FDA 510(k) clearance?

VentriClear Ventricular Drainage Catheter Set with Cook Spectrum Antibiotic Impregnation, VentriClear II Ventricular Drainage Catheter received FDA 510(k) clearance on 2016-04-08, under 510(k) number K160223.

Who is the listed applicant for VentriClear Ventricular Drainage Catheter Set with Cook Spectrum Antibiotic Impregnation, VentriClear II Ventricular Drainage Catheter?

The FDA 510(k) record lists Cook Incorporated as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for VentriClear Ventricular Drainage Catheter Set with Cook Spectrum Antibiotic Impregnation, VentriClear II Ventricular Drainage Catheter?

The FDA product code for VentriClear Ventricular Drainage Catheter Set with Cook Spectrum Antibiotic Impregnation, VentriClear II Ventricular Drainage Catheter is NHC.

Ensayos clínicos relacionados

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

Otros registros que enlistan a Cook Incorporated como solicitante

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

Ver todos los 146 dispositivos →

Fuente oficial

Ver en la base de datos de la FDA →

Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.

↑