ReNew V Handpiece Laparoscopic Instruments
N.º K: K160706 · 2016-10-19
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Resumen del dispositivo
Preguntas frecuentes
What is the ReNew V Handpiece Laparoscopic Instruments?
ReNew V Handpiece Laparoscopic Instruments is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-10-19. The listed applicant is Microline Surgical, Inc.. The 510(k) number is K160706.
When did ReNew V Handpiece Laparoscopic Instruments receive FDA 510(k) clearance?
ReNew V Handpiece Laparoscopic Instruments received FDA 510(k) clearance on 2016-10-19, under 510(k) number K160706.
Who is the listed applicant for ReNew V Handpiece Laparoscopic Instruments?
The FDA 510(k) record lists Microline Surgical, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for ReNew V Handpiece Laparoscopic Instruments?
The FDA product code for ReNew V Handpiece Laparoscopic Instruments is GEI.
Ensayos clínicos relacionados
Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Otros registros que enlistan a Microline Surgical, Inc. como solicitante
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Dispositivos relacionados (Código: GEI)
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Fuente oficial
Ver en la base de datos de la FDA →Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.
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