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FDA 510(k)

CAM Titanium Blanks

N.º K: K160784 · 2016-09-14

SolicitanteAltatec GmbH
Fecha de decisión2016-09-14
Código de productoNHA
Comité asesorDE
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

CAM Titanium Blanks is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Altatec GmbH. It received FDA 510(k) clearance on 2016-09-14 under 510(k) number K160784. The device is classified under product code NHA. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the CAM Titanium Blanks?

CAM Titanium Blanks is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-09-14. The listed applicant is Altatec GmbH. The 510(k) number is K160784.

When did CAM Titanium Blanks receive FDA 510(k) clearance?

CAM Titanium Blanks received FDA 510(k) clearance on 2016-09-14, under 510(k) number K160784.

Who is the listed applicant for CAM Titanium Blanks?

The FDA 510(k) record lists Altatec GmbH as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for CAM Titanium Blanks?

The FDA product code for CAM Titanium Blanks is NHA.

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Fuente oficial

Ver en la base de datos de la FDA →

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