CONFIDENCE™ High Viscosity Spinal Cement, VIPER® and EXPEDIUM® Fenestrated Screw Systems
N.º K: K160879 · 2016-12-20
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Resumen del dispositivo
Preguntas frecuentes
What is the CONFIDENCE™ High Viscosity Spinal Cement, VIPER® and EXPEDIUM® Fenestrated Screw Systems?
CONFIDENCE™ High Viscosity Spinal Cement, VIPER® and EXPEDIUM® Fenestrated Screw Systems is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-12-20. The listed applicant is Medos International Sàrl. The 510(k) number is K160879.
When did CONFIDENCE™ High Viscosity Spinal Cement, VIPER® and EXPEDIUM® Fenestrated Screw Systems receive FDA 510(k) clearance?
CONFIDENCE™ High Viscosity Spinal Cement, VIPER® and EXPEDIUM® Fenestrated Screw Systems received FDA 510(k) clearance on 2016-12-20, under 510(k) number K160879.
Who is the listed applicant for CONFIDENCE™ High Viscosity Spinal Cement, VIPER® and EXPEDIUM® Fenestrated Screw Systems?
The FDA 510(k) record lists Medos International Sàrl as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for CONFIDENCE™ High Viscosity Spinal Cement, VIPER® and EXPEDIUM® Fenestrated Screw Systems?
The FDA product code for CONFIDENCE™ High Viscosity Spinal Cement, VIPER® and EXPEDIUM® Fenestrated Screw Systems is PML.
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Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Otros registros que enlistan a Medos International Sàrl como solicitante
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Dispositivos relacionados (Código: PML)
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Fuente oficial
Ver en la base de datos de la FDA →Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.
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