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FDA 510(k)

CONFIDENCE™ High Viscosity Spinal Cement, VIPER® and EXPEDIUM® Fenestrated Screw Systems

N.º K: K160879 · 2016-12-20

Fecha de decisión2016-12-20
Código de productoPML
Comité asesorOR
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

CONFIDENCE™ High Viscosity Spinal Cement, VIPER® and EXPEDIUM® Fenestrated Screw Systems is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Medos International Sàrl. It received FDA 510(k) clearance on 2016-12-20 under 510(k) number K160879. The device is classified under product code PML. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the CONFIDENCE™ High Viscosity Spinal Cement, VIPER® and EXPEDIUM® Fenestrated Screw Systems?

CONFIDENCE™ High Viscosity Spinal Cement, VIPER® and EXPEDIUM® Fenestrated Screw Systems is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-12-20. The listed applicant is Medos International Sàrl. The 510(k) number is K160879.

When did CONFIDENCE™ High Viscosity Spinal Cement, VIPER® and EXPEDIUM® Fenestrated Screw Systems receive FDA 510(k) clearance?

CONFIDENCE™ High Viscosity Spinal Cement, VIPER® and EXPEDIUM® Fenestrated Screw Systems received FDA 510(k) clearance on 2016-12-20, under 510(k) number K160879.

Who is the listed applicant for CONFIDENCE™ High Viscosity Spinal Cement, VIPER® and EXPEDIUM® Fenestrated Screw Systems?

The FDA 510(k) record lists Medos International Sàrl as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for CONFIDENCE™ High Viscosity Spinal Cement, VIPER® and EXPEDIUM® Fenestrated Screw Systems?

The FDA product code for CONFIDENCE™ High Viscosity Spinal Cement, VIPER® and EXPEDIUM® Fenestrated Screw Systems is PML.

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Fuente oficial

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