Discovery NM 750b Bopsy — 510(k) de la FDA K160933

Resumen del dispositivo

Discovery NM 750b Bopsy is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is GE Healthcare. It received FDA 510(k) clearance on 2016-11-18 under 510(k) number K160933. The device is classified under product code IYX. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Discovery NM 750b Bopsy?

Discovery NM 750b Bopsy is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-11-18. The listed applicant is GE Healthcare. The 510(k) number is K160933.

When did Discovery NM 750b Bopsy receive FDA 510(k) clearance?

Discovery NM 750b Bopsy received FDA 510(k) clearance on 2016-11-18, under 510(k) number K160933.

Who is the listed applicant for Discovery NM 750b Bopsy?

The FDA 510(k) record lists GE Healthcare as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Discovery NM 750b Bopsy?

The FDA product code for Discovery NM 750b Bopsy is IYX.

Ensayos clínicos relacionados

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITING NCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITING NCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDED NCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Otros registros que enlistan a GE Healthcare como solicitante

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

K253639View K242925MR Contour DL K232346Digital Expert Access with Remote Scanning K223212Precision DL K221680Xeleris V Processing and Review System K221932Omni Legend

Ver todos los 55 dispositivos →

Dispositivos relacionados (Código: IYX)

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

K230221QDOSE® Multi-purpose Voxel Dosimetry (Personalized Dosimetry in Molecular Radiotherapy)Versant Medical Physics and Radiation Safety K2125873D-RD-SRadiopharmaceutical Imaging and Dosimetry, LLC K163687OLINDA EXMHermes Medical Solutions AB K162052Sentinella 102, Sentinella 102 HorusGeneral Equipment For Medical Imaging (Oncovision-

Fuente oficial

Ver en la base de datos de la FDA →

Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.